Прион - доклад

Прион - доклад

Прион, субмикроскопическая заразная частичка, вызывающая дегенерацию мозга. В отличие от вирусов, построенных из белка и нуклеиновой кислоты (ДНК и РНК), прионы представляют собой еще больше маленькие белковые частички, не содержащие молекул наследного вещества – нуклеиновой кислоты. Прион состоит в главном, а может быть, и полностью, из молекул аномального прионного белка, который Прион - доклад находится в большей степени на поверхности нервных клеток. Обычный прионный белок кодируется. Но нарушения в процессе синтеза этого обычного белка приводят к возникновению необыкновенных, атипичных молекул, которые становятся заразными. Термин «прион» происходит от исходных букв британских слов: proteinaceous – белковый, infective – заразный; on – окончание, значащее «частица».

Для прионных заболеваний типично образование в Прион - доклад нервной ткани вакуолей (окруженных мембраной пузырьков) и т.н. амилоидных бляшек (скоплений аномального прионного белка); в конечном итоге равномерно формируется типичное губчатое строение ткани мозга («губчатая дегенерация»). К истинному времени установлено прионное происхождение по последней мере 3-х неврологических болезней человека. Они все относятся, по счастью, к редчайшим Прион - доклад. Посреди туземцев Новейшей Гвинеи описана болезнь куру, распространение которой связано с ритуальным каннибализмом – поеданием мозга погибших родственников. Домашняя (поражаюшая несколько членов одной семьи) болезнь Крейтцфельдта – Якоба и схожий с ней синдром Герштманна – Штраусслера – Шейнкера связаны с мутациями в гене прионного белка и являются наследными болезнями. Спорадически (т.е. в Прион - доклад единичных случаях) возникающая болезнь Крейтцфельдта – Якоба – более распространенное прионное болезнь человека; механизм ее развития остается невыясненным. Обозначенные заболевания, определяемые как спонгиоформные (губчатые) энцефалопатии, – неспешные инфекции, вызывающие поражение сероватого вещества мозга; они приводят к двигательным нарушениям, психологическим расстройствам, полоумию и, в итоге, к погибели. Различия меж этими энцефалопатиями определяются различным Прион - доклад рассредотачиванием участков поражения мозга и степенью выраженности отдельных признаков поражения. К прионным заболеваниям у животных относятся почесуха (скрейпи) у овец и коз, губчатые энцефалопатии у скотин («бешенство коров») и по-видимому, некие другие инфекции домашних питомцев. С разразившейся в Англии эпидемией губчатой энцефалопатии у скотин и поеданием мяса зараженных животных Прион - доклад связывают последние случаи появления заболевания Крейтцфельдта – Якоба в Европе; они отличались ранешным проявлением заболевания и, по данным микроскопичного исследования мозга погибших нездоровых, сходством конфигураций в нервной ткани с тем, что находится при куру. В текущее время обширно изучается почесуха, потому что ученым удалось выполнить передачу возбудителя этой инфекции лабораторным Прион - доклад животным (мышам и хомячкам) и таким макаром получить экспериментальную модель, позволяющую развернуть молекулярно-биологические исследования. Создателю этой модели Стенли Прусинеру в 1997 была присуждена Нобелевская премия за открытие принципно нового типа зараз.


prioriteti-innovacionnogo-razvitiya-strani.html
prioriteti-razvitiya-politika-pooshreniya-vtorih-rodov-prinesla-rezultati.html
prioriteti-socialnoj-politiki-lej-kotorie-poluchat-vozmozhnost-razrabotat-sobstvennie-uchebnie-sajti-cel-programmi.html